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  •       省級先進行業(yè)協(xié)會

    河南省制藥工業(yè)協(xié)會成立于1988年9月,是經(jīng)省民政廳注冊登記的省屬社會組織。

    我會先后被省經(jīng)貿(mào)委、河南日報社、省工經(jīng)聯(lián)等單位以及中國化學制藥工業(yè)協(xié)會評為先進行業(yè)協(xié)會,協(xié)會有團體會員單位143個。 MORE +
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    行業(yè)資訊
    關于印發(fā)新冠病毒核酸20合1混采檢測技術規(guī)范的通知

    聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療發(fā)〔2022〕21號

    各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團應對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制(領導小組、指揮部):

    指導各地做好新冠病毒混采檢測工作,進一步提升核酸檢測能力和效率,落實“四早”要求,在目前新冠病毒核酸10合1混采檢測基礎上,我們組織制定了《新冠病毒核酸20合1混采檢測技術規(guī)范》。現(xiàn)印發(fā)給你們,供參考使用。

      

    國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情

    聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治組

    (代章)

    2022年1月15

    (信息公開形式:主動公開)

    抄送:各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生健康委。


    新冠病毒核酸20合1混采檢測技術規(guī)范

    為指導各地開展新冠病毒混采檢測工作,進一步提升核酸檢測能力和效率,在已有10合1混采檢測技術的基礎上,針對新冠病毒核酸20合1混采檢測(20-in-1test)技術(指將采集自20人的20支拭子集合于1個采集管中進行核酸檢測的方法),制定本規(guī)范。

    一、樣本采集耗材規(guī)格

    (一)病毒采集管。管帽和管體應當為聚丙烯材質(zhì),螺旋口可密封,松緊適度。管體透明,可視度好。采集管高度(含管帽)(100±5)mm容量企業(yè)定標20-30ml,內(nèi)含11-12mL胍鹽或其他有效病毒滅活劑的保存液。保存液應當帶有易于觀察、辨識的顏色(如粉紅色),并保持一定的流動性,方便取樣。

    (二)采集拭子。宜選用聚酯、尼龍等非棉質(zhì)、非藻酸鈣材質(zhì)的拭子,且柄部為非木質(zhì)材料。折斷點位于距拭子頭頂端3cm左右,易于折斷。

    二、采集地點要求

    選擇空曠、通風良好的場地作為大規(guī)模人群篩查集中采集地點。根據(jù)原有場地條件,劃分為等候區(qū)、采集區(qū)、緩沖區(qū)和臨時隔離區(qū),有效分散待檢人員密度。應當設置急救設備備用。

    (一)等候區(qū)。設置人行通道,同時設置一米線保證等候人員的防護安全。根據(jù)天氣條件配備保溫、降溫,遮陽、遮雨等設施。老年人、兒童、孕婦和其他行動不便者優(yōu)先采集。

    (二)采集區(qū)。根據(jù)氣候條件,配備帳篷、冷/暖風扇、適量桌椅,保證醫(yī)務人員在相對舒適環(huán)境下工作。配備采集用消毒用品、拭子、病毒采集管,并應當為受檢人員準備紙巾、嘔吐袋和口罩備用。標本如無法及時運送至實驗室,需準備4℃冰箱或低溫保存箱暫存。應當制定防止病原微生物擴散和感染的應急預案。

    (三)緩沖區(qū)。空間應當相對密閉,可供采集人員更換個人防護裝備,放置與采樣點規(guī)模相匹配的防護用品、采集用消毒用品、拭子和采集管,戶外消殺設備。

    (四)臨時隔離區(qū)。用于暫時隔離在采集過程中發(fā)現(xiàn)的疑似患者或高危人群。

    三、采集流程

    (一)標識及信息登記。

    1.登記流程。工作人員在采集前分配20個受檢者為一組,采集前收集并登記受檢者相關信息(包括姓名、性別、身份證號、聯(lián)系電話、采集地點、采集日期和時間),按照組別進行采集管編號。因20人相對較多,為避免不同組人員弄混,采樣時,可采用2米線將下一組等候人員與正在采集的一組人員嚴格分隔開來,該組人員采完后,下一組人員才能有序進入采樣區(qū)。

    2.登記要求。推薦使用身份證讀卡器、二維碼條碼等信息化手段關聯(lián)受檢者信息,提高信息讀取效率和準確性。

    (二)采集方法。被采集人員頭部微仰,嘴張大,發(fā)“啊”音,露出兩側(cè)咽扁桃體,采集人員將拭子越過被采集人員舌根,在兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回擦拭至少3次,然后在咽后壁上下擦拭至少3次。操作完畢后,將拭子頭置入管中、拭子折斷點置于管口處,稍用力折斷使拭子頭落入采集管的液體中,棄去折斷后的拭子桿,旋緊管蓋,將采集管置于穩(wěn)定的置物架上。每例采集后采集人員均應進行手消毒。

    (三)混合拭子。依照上述采集方法依次采集其余19支拭子,將完成采集的拭子放入同一采集管中,動作輕柔,避免氣溶膠產(chǎn)生。連續(xù)采集20支拭子以后,旋緊管蓋,防止溢灑。注意咽拭子需浸入保存液內(nèi)。如采集管內(nèi)拭子不足20支,應做好特殊標記并記錄。

    四、標本送檢

    (一)核對信息。核對采集管標簽與混采登記表信息,確保準確完整,編號一致。

    (二)標本放置要求。將核對后的采集管放入透明塑料密封袋(一層容器)中并封嚴袋口,用75%乙醇噴灑密封袋外部。將密封袋放入二層容器(可選內(nèi)配適量吸濕材料的包裝盒或雙層醫(yī)用垃圾袋),密封后用75%乙醇噴灑消毒。將二層容器放入具有“生物危害”標識的專用標本轉(zhuǎn)運箱(推薦使用符合《危險品航空安全運輸技術細則》A類物品運輸UN2814標準的轉(zhuǎn)運箱),二層容器和轉(zhuǎn)運箱之間應當放置降溫凝膠冰袋。二層容器應當固定在轉(zhuǎn)運箱中,保持標本直立。密封轉(zhuǎn)運箱后,使用75%乙醇噴灑消毒,轉(zhuǎn)運箱表面潔凈無污染。

    (三)標本轉(zhuǎn)運要求。標準轉(zhuǎn)運箱應當由專門標本運送人員負責運送。標本應當在采集后2-4小時內(nèi)送至實驗室。不能立即送檢的,應當配備專門的冰箱或冷藏箱保存,并做好標本接收、保存登記。標本采集后24小時內(nèi)可置于4℃保存。

    五、實驗室接收

    (一)標本簽收。運送和接收人員應當對標本進行雙簽收。接收人員檢查轉(zhuǎn)運箱、二層容器有無破損。

    (二)標本打開。應當在生物安全二級實驗室核心區(qū)打開轉(zhuǎn)運箱,取出二層容器。在生物安全柜中打開二層容器,用75%乙醇噴灑或擦拭消毒后,取出密封袋,用75%乙醇試劑噴灑或擦拭消毒,并檢查是否密封完好。

    (三)標本檢查。取出采集管,檢查管壁是否有破損、管口滲漏等,確認無破損、滲漏后用75%乙醇噴灑或擦拭消毒。如有破損、滲漏,應當立即停止操作,用吸水紙覆蓋后使用0.55%含氯消毒劑進行消毒處理,做好不合格登記后銷毀。

    (四)標本保存。不能及時檢測的標本放入專用冰箱保存。24小時內(nèi)檢測的標本可置于4℃保存。24小時內(nèi)無法檢測的標本應當置于-70℃或以下溫度保存。如無-70℃保存條件,則于-20℃暫存。避免標本反復凍融。設立專庫或?qū)9癖4鏄吮荆p人雙鎖管理。

    (五)轉(zhuǎn)運容器移出。使用后的二層容器內(nèi)外壁經(jīng)75%乙醇擦拭消毒后移出生物安全柜,實驗結(jié)束后使用紫外燈照射消毒。

    六、標本檢測與質(zhì)量控制

    按照《醫(yī)療機構(gòu)新冠病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)》相關要求執(zhí)行。

    七、檢驗結(jié)果處理

    新冠病毒核酸定性檢測報告應當包括檢測結(jié)果(檢出/陽性、未檢出/陰性)、方法學、檢測限等。

    (一)結(jié)果判斷。依據(jù)所用擴增試劑說明書,判斷檢測結(jié)果為未檢出/陰性或者檢出/陽性。

    (二)陽性結(jié)果復核。

    1.混采檢測結(jié)果為陽性、灰區(qū)或單個靶標陽性,通知相關部門對該混采管的20個受試者暫時單獨隔離,并重新采集單管拭子進行復核。

    2.復核單管核酸檢測如均為陰性,則按照陰性結(jié)果回報。暫時隔離人員即解除隔離;如檢測結(jié)果陽性,按程序上報。

    八、檢測后樣本處理

    檢測后的標本處理按《全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南(第二版)》相關要求進行。

    九、技術人員基本要求

    采樣人員和檢測人員要求應滿足《醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)》要求。

    十、生物安全防護

    標本采集和運送人員、實驗室工作人員的防護按照《新型冠狀病毒肺炎防控方案(第八版)》相關要求進行。

     
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    加強行業(yè)自律,弘揚誠信文化,
    開展信用評價,促進信用建設。

    序號 企業(yè)名稱 證書編號 有效期止 信用等級
    1 河南羚銳生物藥業(yè)有限公司 201602211150026 2017-12-25 AAA
    2 河南禹州市藥王制藥有限公司 201602211210026 2017-12-25 AAA
    3 河南仲景藥業(yè)股份有限公司 201602211220026 2017-12-25 AAA
    4 上海現(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司 2016022112326 2017-12-25 AAA
    5 河南百年康鑫藥業(yè)有限公司 201602211240026 2017-12-25 AAA
    序號 企業(yè)名稱 證書編號 有效期止 信用等級
    1 白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司 201502211160026 2017-12-25 AAA
    2 河南天地藥業(yè)股份有限公司 201502211170026 2017-12-25 AAA
    3 河南省百泉制藥有限公司 201602211180026 2017-12-25 AAA
    4 河南科倫藥業(yè)有限公司 201502211190026 2017-12-25 AAA
    5 河南省濟源市濟世藥業(yè)有限公司 201502211200026 2017-12-25 AAA
    序號 企業(yè)名稱 證書編號 有效期止 信用等級
    1 洛陽君山制藥有限公司 201402211100026 2017-12-25 AAA
    2 河南輔仁堂制藥有限公司 201402211110026 2017-12-25 AAA
    3 新鄉(xiāng)佐今明制藥股份有限公司 201402211120026 2017-12-25 AAA
    4 河南省宛西制藥股份有限公司 201502211130026 2017-12-25 AAA
    5 河南福森藥業(yè)有限公司 201402211140026 2017-12-25 AAA
     

           

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