根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專(zhuān)家對(duì)湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司等13家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該13家機(jī)構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類(lèi)）等試驗(yàn)項(xiàng)目符合藥物GLP要求（見(jiàn)附件）。
　　特此公告。
　　附件：藥物GLP認(rèn)證目錄
　　

　　                                                                                                                                                                                                                                  國(guó)家藥監(jiān)局
　　                                                                                                                                                                                                                          2022年3月24日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第27號(hào)公告附件.docx

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